Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上为广泛用作，并在活体具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚属证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病应用领域法理杂志Eur Respir J上刊载了一篇研究者文章，这项多之前心、随机、双盲、抗抑郁药相异试验纳入了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内求诊的成体病征。研究者医务人员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病征按1：1的比实有随机相应接受硝唑拉拉（500 mg）或抗抑郁药外科手术5天。该研究者的主要一集是病因完全缓解，次要一集是病毒感染载量、科学实验检查结果、肝细胞炎症生物标志物和住院率。研究者医务人员还指标了不良事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究者医务人员共比对了1575实有病征，最终数据分析了392名实验者（抗抑郁药第三组198人，硝唑拉拉第三组194人）。从病因发作到首次服用研究者口服的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑拉拉和抗抑郁药第三组实验者的病因缓解并未不同。硝唑拉拉第三组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2有性，而抗抑郁药第三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药远比，硝唑拉拉外科手术后病毒感染载量也明显降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术终结硝唑拉拉（55％）第三组的病毒感染载量增大百分比大于抗抑郁药第三组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显不同。并未观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征之前，在外科手术5几天后，硝唑拉拉第三组和抗抑郁药第三组的病因缓解并未不同。但是，早期的硝唑拉拉外科手术是确保的，并且可以明显降低病毒感染载量。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.